دکتر هایدی اوورتون، گزینه پیشنهادی رئیسجمهور پیشین ایالات متحده، دونالد ترامپ، برای رهبری سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA)، در جلسه تأیید خود در سنای آمریکا، بر ایمنی و اثربخشی همه واکسنهای موجود در بازار تأکید کرد. اوورتون در این جلسه که به رهبری بیل کاسیدی، سناتور جمهوریخواه از لوئیزیانا برگزار شد، به پرسشهای مربوط به واکسیناسیون پاسخ داد.
تأکید بر ایمنی واکسن MMR
سناتور کاسیدی از اوورتون خواست تا ایمنی واکسن سرخک، اوریون و سرخچه (MMR) را تأیید کند و از او خواست تا به دور نگهداشتن سیاست از تصمیمات این سازمان متعهد شود. او به انتقاد از اوورتون پرداخت و گفت که او در زمان امضای دستوری از سوی ترامپ که برنامه واکسیناسیون کودکان را به دوزهای بیشتری تقسیم کرد، از رئیسجمهور حمایت کرده است؛ حرکتی که گروههای پزشکان و تولیدکنندگان واکسن به شدت با آن مخالف بودند. کاسیدی، که خود یک پزشک است، این دستور را بدون شواهد علمی کافی دانست و افزود که این اقدام میتواند هزینهها را برای خانوادهها افزایش دهد.
بیشتر بخوانید: فاجعهٔ سالمنلا؛ جوانههای کلم بروکلی در کانون توجه FDA
اوورتون در پاسخ به این انتقادات، ایمنی واکسن MMR را تأیید کرد و گفت: "این واکسن کشنده نیست" و تأکید کرد که "همه واکسنهای موجود در بازار ایالات متحده ایمن و مؤثر هستند".
چالشهای موضعگیری در مورد سقط جنین
مواضع ضد سقط جنین اوورتون، انتقادات و چالشهای دموکراتها و حامیان حقوق سقط جنین را به دنبال داشت. سناتور پتی موری از واشنگتن از اوورتون خواست تا نظر شخصی خود را در مورد ایمنی و اثربخشی داروی سقط جنین مایفپریستون بیان کند. اوورتون از پاسخ مستقیم به این سؤال خودداری کرد و اعلام کرد که وظیفه او رعایت استانداردهای قانونی برای ایمنی و اثربخشی خواهد بود. او همچنین اشاره کرد که این دارو استانداردهای ایمنی و اثربخشی را بر اساس بررسی FDA برآورده کرده است.
موری همچنین به مقالهای که اوورتون سه سال پیش در مورد سقط دارویی منتشر کرده بود، اشاره کرد و آن را "نگرانیزا" دانست که یک نامزد با چنین موضعی بخواهد با دههها شواهد علمی تضاد داشته باشد. اوورتون در پاسخ گفت که همواره بر اساس دادهها عمل کرده است.
اگر تأیید شود، اوورتون مسئول بررسی FDA در مورد مایفپریستون خواهد بود که گروههای حامی حقوق سقط جنین آن را به دلیل انگیزههای سیاسی میدانند و ممکن است به محدودیتهای بیشتری بر روی دارویی منجر شود که میلیونها زن از زمان تأیید آن در ایالات متحده در ۲۶ سال گذشته استفاده کردهاند. سازمان غذا و دارو تا تاریخ ۷ اکتبر مهلت دارد تا گزارشی به دادگاه فدرال ارائه دهد.
سناتور سوزان کالینز از ایالت مین نیز از اوورتون درباره تأیید چندین نوع جدید پدهای نیکوتینی طعمدار و ویپها در ماه اوت توسط FDA سؤال کرد و آن را "تصمیمی وحشتناک" دانست که میتواند پیشرفت در کاهش استفاده از سیگار الکترونیکی در میان نوجوانان را معکوس کند. اوورتون از این تأییدها حمایت نکرد و گفت که کارکنان حرفهای FDA آنها را توصیه کردهاند، چرا که بسیاری از بزرگسالانی که سیگار را ترک میکنند از محصولات طعمدار استفاده میکنند.
سناتور کریس مرفی از کنتیکت نیز به مداخله سیاسی اشاره کرد و گفت که شرکت تنباکو، رینولدز، به رئیسجمهور ۸ میلیون دلار کمک مالی کرده است. اوورتون این گونه سؤالها را رد کرد.
بیشتر بخوانید: مرگ دلخراش دختر کوچک به دست مادر و خودکشی او · هریس، نیوسام و آوکا شایدر در میان دموکراتها برای رقابت در انتخابات ۲۰۲۸
